· 高分辨率

分辨率高達(dá)0.5nm，光譜帶寬五檔可調(diào)：0.5nm，1nm，2nm，4nm，5nm。光學(xué)雙光束，高光通量的切尼爾-特納光學(xué)系統(tǒng)實現(xiàn)了0.05%T的低雜散光

0.5nm高水平分辨率

獲得更多光譜細(xì)節(jié)信息

>> 0.5nm高分辨率的意義

0.5nm光譜帶寬的高分辨率測定主要用于光譜精細(xì)結(jié)構(gòu)分析。     例如，含苯環(huán)的物質(zhì)在230nm至270nm波長范圍內(nèi)具有非常尖銳的吸收峰（俗稱五指峰）。此時，0.5nm和2nm光譜帶寬下測定的結(jié)果差異十分顯著，光譜分辨能力相差高達(dá)60%以上（請參見下頁圖示）。     苯蒸氣出現(xiàn)的具有精細(xì)結(jié)構(gòu)的五指峰是其特征吸收峰，隨著苯環(huán)上不同的取代基團(tuán)或有機溶劑的極性變化，特征吸收峰會產(chǎn)生位移。選擇高分辨率，波長設(shè)定和波長顯示達(dá)到0.05nm精度的儀器，為鑒定有機化合物，提供重要的指紋信息奠定了基礎(chǔ)。

>> UV-1750的苯蒸氣的五指峰
下圖是在光程10mm石英吸收池中封入苯蒸氣，分別在光譜帶寬0.5nm和2nm條件下測定的光譜。紅線代表帶寬0.5nm的光譜圖，250nm附近的五指峰清晰可見，且可明顯地觀察到每個峰的更多光譜細(xì)節(jié)信息。綠線代表帶寬2nm的光譜圖，0.5nm和2nm光譜帶寬下測定的分辨能力相差高達(dá)60%以上，因此，當(dāng)需要高分辨率測定時，具備0.5nm光譜帶寬設(shè)定是非常必要的。

>> UV-1750 獲得更多光譜細(xì)節(jié)信息

理論上已知入射光的譜帶寬度嚴(yán)重影響吸光系數(shù)和吸收光譜形狀。例如上圖帶寬0.5nm測定的光譜圖（紅線），不僅明顯反映出五指峰圖譜，細(xì)節(jié)的光譜信息更像指甲蓋和倒刺一樣清晰。放大265nm至269nm波長范圍的苯蒸氣光譜圖，0.5nm光譜帶寬下吸收光譜的形狀更是突出反映苯蒸氣的指紋光譜信息，人們笑稱這為“六指”。

>> 各檔光譜帶寬下確保雜散光小于0.05%

島津公司于1952年設(shè)計出世界第一臺光電倍增管的紫外可見分光光度計QB-50，先后推出了三十多種滿足不同用戶需求的UV產(chǎn)品。

UV-1750傳承島津近六十年UV設(shè)計的理念，單色器采用切尼爾-特納裝置，實現(xiàn)了高光通量的光學(xué)設(shè)計。各檔光譜帶寬下確保雜散光小于0.05%。

>> UV-1750 雜散光

UV-1750 雜散光實際測定例：下表是在光度模式下，220nm和360nm處，分別用光程10mm石英吸收池，蒸餾水做參比，在0.5nm、1nm、2nm、4nm、5nm光譜帶寬條件下，測定碘化納標(biāo)準(zhǔn)溶液（10g/L）和亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（50g/L）的透過率的實測數(shù)據(jù)，即雜散光值。

設(shè)定狹縫 220nm，NaI測定 360nm，NaNO2測定 0.5nm ≤0.017% ≤0.010% 1nm ≤0.017% ≤0.007% 2nm ≤0.023% ≤0.007% 4nm ≤0.011% ≤0.007% 5nm ≤0.021% ≤0.007%

>> 雜散光對分析的影響

Concentration, M* 103 Diagram was taken from : Douglas A. Skoog and James J. Leary, Principles of Instrumental Analysis, 4th ed., Saunders College Publishing, 1992, page 131.

雜散光（Stray Light）：指的是檢測器在給定波長所接收的光線中雜有不屬于入射光束或通帶外部的光線。     雜散光直接影響分析的準(zhǔn)確度，因為雜散光可使吸收光譜變形，吸光度變值。雜散光對分析影響的大小，隨雜散光的大小而變化，也因吸光度值的大小而影響程度不同。     雜散光來源：雜散光是儀器本身的缺陷造成的。其中包括光學(xué)系統(tǒng)設(shè)計局限、光學(xué)元件被污染或受損、熱輻射或熒光引起的二次電子發(fā)射。     一般的儀器系統(tǒng)誤差是可以通過標(biāo)準(zhǔn)樣品校正的。但是雜散光往往不是固定值，很難作為系統(tǒng)誤差校正。尤其是有毒有害物質(zhì)的檢測大多不采用對環(huán)境帶來二次污染的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法，而是采用K系數(shù)法進(jìn)行定量分析，K系數(shù)法（以及物理性能測試等等）是不可能將雜散光的影響消除的。因此，要根據(jù)應(yīng)用需求選擇雜散光的大小。     雜散光對分析的影響理論計算例：在同等吸光度值測量時，雜散光越小，儀器測定的吸光度相對誤差就越小。在同等雜散光測量時，吸光度越大，測定的吸光度相對誤差也越大。下表列舉不同雜散光在不同吸光度引起的儀器測量誤差。以對人用藥品檢測為例，大多要求測試誤差不能超過1%，藍(lán)色越深的部分，雜散光所帶來的測試誤差越小，既是越佳的選擇。相反，紅色則是已經(jīng)超標(biāo)的組合，要避免使用。

吸光度A0 雜散光 0.015% 0.03% 0.05% 0.10% 0.15% 0.20% 0.30% 0.50% 1.00% △A/A0 △A/A0 △A/A0 △A/A0 △A/A0 △A/A0 △A/A0 △A/A0 △A/A0 0.2000 0.03% 0.05% 0.07% 0.15% 0.20% 0.26% 0.40% 0.65% 1.28% 0.5000 0.04% 0.07% 0.09% 0.21% 0.31% 0.40% 0.60% 0.98% 1.96% 1.0000 0.07% 0.13% 0.20% 0.40% 0.62% 0.81% 1.21% 2.01% 3.90% 1.5000 0.14% 0.27% 0.45% 0.88% 1.32% 1.75% 2.57% 4.20% 7.75% 2.0000 0.32% 0.64% 1.06% 2.06% 3.02% 3.94% 5.67% 8.75% 15.45% 3.0000 2.02% 3.80% 5.87% 10.03% 13.25% 15.89% 20.05% 25.90% 34.64% 例：在吸光度（A0）為1.000時，如果儀器的雜散光為0.05%，由雜散光造成的吸光度相對誤差（△A/A0）為0.2%；如果儀器的雜散光為0.5%，由雜散光造成的吸光度相對誤差高達(dá)2.0%，超出分析方法誤差要求。

· 高擴(kuò)展性

主機三個USB接口，可連接電腦、打印機和USB儲存器；3個I/O接口可連接各種應(yīng)用附件。贈送PC機輔助打印軟件ReadSPC，即使不購買UVProbe選配軟件，也可靈活生成報告，并導(dǎo)出Excel文件格式數(shù)據(jù)
 

· 高安全性和可靠性

支持IQ/OQ、QA/QC，GLP、ISO等國際標(biāo)準(zhǔn)